Nature Cancer 年次レビュー: 2024 年のがん治療薬のマイルストーン

最近、サブジャーナル Nature Cancer は、2024 年の新しい抗がん剤の承認状況と他の抗がん療法の研究開発の進捗状況をレビューする記事を発表しました。今日の記事では、WuXi AppTec コンテンツ チームが、公開されている情報とこの視点記事を組み合わせて、過去 1 年間のがん治療分野の進歩と革新を読者とともにレビューします。これらの進歩は、患者や医療従事者に大きな影響を与えるだけでなく、がん治療の将来の方向性を予見するものでもあります。

細胞療法は血液腫瘍学の分野で大きな成果を上げています。しかし、固形腫瘍は免疫抑制性の腫瘍微小環境と抗原発現の不均一性により、細胞療法の適用に大きな課題をもたらします。 2024 年、固形腫瘍に対する初の T 細胞療法の承認に成功し、細胞療法の新時代を切り開き、さまざまな種類の腫瘍の治療に幅広い展望を切り開きました。

2024年5月、FDAは、進行期小細胞肺がん（ES-SCLC）の成人患者の治療を目的とした、CD3およびDLL3を標的とする二重特異性T細胞複合体（BiTE）イムデルトラ（タルラタマブ）の販売を承認した。この承認により、Imdelltra は固形腫瘍を治療するための最初の BiTE 療法としてマークされます。 Imdelltra の承認により、DLL3 の標的研究は新たな勢いを増し、DLL3 を標的とするいくつかの二重特異性、三重特異性抗体および抗体結合薬 (ADC) が現在臨床開発段階にあります。
 

2024 年には他の革新的な免疫療法薬でも大きな進歩が見られます。同年、二重特異性抗体 Ziihera (ザニダマブ)、IL-15 受容体スーパーアゴニスト Anktiva、Claudin を標的とする抗体 Vyloy (ゾルベツキシマブ) などの革新的な治療法が開発されました18。 .2 (CLDN18.2) が相次いで発売され、それぞれ胆道がん、非筋肉がんの治療に使用されました。浸潤性膀胱がん、胃がん、または胃食道接合部の腺がん（GEJ）。これらの治療法はすべて、それぞれの治療分野における「ファースト・イン・クラス」の治療法です。具体的には、Jazz Pharmaceuticalsは、ZiiheraがHER2陽性胆管癌の治療のためにFDAによって承認された最初のHER2標的二重特異性抗体であることをプレスリリースで発表した。 Anktivaは、BCGに反応せず、上皮内癌を伴う非筋浸潤性膀胱癌の治療に使用される初のIL-15受容体スーパーアゴニストです。 Vyloy は、米国 FDA によって承認された最初の CLDN18.2 標的療法です。これらの画期的な治療法の発売は、患者に新たな治療選択肢を提供し、がん治療の将来の展望を変える可能性があります。

2024 年、人々は、特に KRAS G12C を超える変異のブレークスルーを求めて、KRAS タンパク質を標的とした医薬品開発に大きな期待を寄せています。 Revolution Medicines は、KRAS G12D を標的とする選択的薬剤 RMC-9805 を開発しました。第 1 相臨床試験データによると、RMC-9805 で治療された膵管腺癌 (PDAC) 患者の疾患制御率は 80% と高く、PDAC 治療の可能性が実証されています。

2024 年はがん治療分野における画期的な年であり、その中でも固形がんに対する T 細胞治療の進歩は特に目覚ましいものです。一方、新しい低分子薬は、治療が困難ながんに対して新たな標的治療の選択肢を提供します。 2025 年に向けて、私たちはより革新的な治療法が出現し、それらががん治療の状況を再構築し、患者に良いニュースをもたらすのを目の当たりにすることを楽しみにしています。