2024 年 7 月 17 日、Cell Press の主力医学雑誌である Med は、Albo COVID-19 変異体 (BA. 4/5) mRNA ワクチン (コード: ABO1020) の第 III 相防御力の臨床データを発表しました。アルビオンが企業公式アカウントやさまざまな公的機会を通じて以前に発表した情報によると、ABO1020は特許取得済みのmRNA-LNP技術プラットフォームの反復的な研究開発に基づいており、2-8度で安定して保管および輸送できます。国際特許リスクなし。
アイボバイオテックによるABO1020 mRNAワクチンの国際第III相臨床試験は、期待された評価目標と基準を達成しました。同時に、体液性免疫評価と免疫機構の結果に基づいて、国内主流の2回接種の新型コロナウイルス不活化ワクチン-19に対して確立されている免疫防御が比較的弱い実態が明らかになった。 mRNA ワクチンの 2 回分の初回接種により、免疫の刷り込みを突破し、新たな変異体に対する効果的な交差防御を提供できます。
2024 年 4 月、WHO 新型コロナウイルス-19 ワクチン成分技術諮問グループ (TAG-CO-VAC) は、将来の新型コロナウイルス-19 ワクチン製剤における抗原として一価の JN.1 系統を使用することを推奨しました。 ABO1020 抗原配列 BA.4/5 は、もはや現在の主要な流行株ではありませんが、この第 III 相臨床試験のデータ結果という点では、アイボ バイオテクノロジーの mRNA LNP 技術プラットフォームにとって顕著な成果です。ポストコロナ-19時代では、mRNA技術のより広範な応用と開発の方向性、そして国内のmRNAレーストラックの新しいラウンドの競争パターンが、最近の業界議論の焦点となっている。 RSV mRNA ワクチンは販売が承認され、インフルエンザ mRNA ワクチンの第 III 相臨床試験は成功し、腫瘍ネオアンチゲン mRNA ワクチンの POC は達成されました。 mRNAワクチンは腫瘍治療や感染性ウイルスなどの分野で幅広い応用が期待されており、すでに臨床コンセプトの検証を完了している。
