2101700-15-4 pirtobrutinib

プロパティ

白から黄色の固体の外観
沸点：619.2±55。0度
密度1.44±0。1g/cm3
ストレージ温度。窒素の下で保存された4度
溶解度DMSO：50 mg/ml（104.29 mm;超音波が必要）
PKA13.32±0。46

 

応用：

Pirtobrutinibは、非共有C481依存結合を介してBTKのATP結合部位をブロックすることにより、共有結合BTKIに対する耐性耐性を克服する非常に選択的な次世代BTKIです。この製品は、第3系統および全身療法（他のBTK阻害剤による治療を含む）で治療された成体再発耐火性マントル細胞リンパ腫（MCL）に使用できます。 Pirtobrutinibは、FDAによって承認された最初で唯一の非共有（可逆的）BTK阻害剤であり、世界初のBTK阻害剤です。

 

同義語：

ピルトブルチニブ

2101700-15-4

（s）-5- amino -3-（4-}（（{5- fluoro -2-メトキシベンザミド）メチル）フェニル）-1-（1,1、1- trifluoropropan {-2- yl）-1 h-ピラゾール-4-カルボキサミド

1H-ピラゾール-4-カルボキサミド、 5- amino -3-（4-（（（5-} fluoro -2- metoxybenzoyl）Amino）Met hyl）fenyl）-1-（（1s）-2、2、2- trifluoro -1-メチルエチル） -

5- amino -3-（{4-}（（5- fluoro -2- metoxybenzamido）メチル）-1-フェニル）-1-フェニル） （（2s）-1、1、1- trifluoropropan {-2- yl）-1 h-ピラゾール-4-カルボキサミド

5- amino -3- [4- [[（{5-} fluoro -2- metoxybenzoyl）amino]メチル]フェニーl] -1- [（2S）-1、1、1- trifluoropropan -2- yl]ピラゾール-4- carboxAmide

5- amino -3- {4- [（{5- fluoro -2- metoxybenzamido）メチル]フェニル} -1-} [（2s）-1、1、1- trifluoropropan {-2- yl] -1 h-ピラゾール-4- carbobarmide

BTK阻害剤16

Pirtobrutinibum

1H-ピラゾール-4-カルボキサミド、 5- amino -3- [4- [[（{5-} fluoro -2- metoxybenzoyl）Amino] Met hyl] phenyl] -1- [（1s）-2、2、2- trifluoro -1-メチルエチル] -

5- amino -3-（{4-} {[（{5-} fluoro -2- metoxyphenyl）formido]メチル}フェンyl）-1- [（2s）-1、1、1- trifluoropropan -2- yl]ピラゾール{-4-}カルボキサミド

BTK阻害剤LOXO -305

Pirtobrutinib

5- amino -3- [4- [[（{5-} fluoro -2-メトキシベンゾイル）アミノ]メチル] {{5} } [（1S）-2、2、2- trifluoro -1-メチルエチル] -1 H-ピラゾール-4-カルボキシアミド

 

 

 

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